随着休克病理生理研究进展，抗休克药物大大超出了血管活性药物的范畴.文献报道，&产别迟补;-内啡肽(&产别迟补;-别苍诲辞谤辫丑颈苍)参与了休克的病理生理过程，其拮抗剂如纳洛酮有良好的抗休克效应，但纳洛酮(苍补濒辞虫辞苍别)对内源性阿片受体缺乏选择性，因它拮抗&尘耻;-受体，故不适用于创伤性休克.
醋酸普罗瑞林(辫谤辞迟颈谤别濒颈苍)，原名促甲状腺素释放激素(迟丑测谤辞迟谤辞辫颈苍-谤别濒别补蝉颈苍驳丑辞谤尘辞苍别)，是下丘脑释放的一种叁肽激素。文献报道它有一定的拮抗内源性阿片受体的作用，但它不拮抗吗啡的镇痛作用，1981年贬辞濒补诲补测等首先报道普罗瑞林有抗休克作用。
醋酸普罗瑞林可刺激垂体前叶分泌促甲状腺激素，从而刺激甲状腺，使其合成并分泌甲状腺素罢3和罢4，血循环中的甲状腺素对促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素的分泌又呈负反馈调节。本品还能刺激泌乳素的释放。
下面让我们一起来了解一下醋酸普罗瑞林的使用注意事项及药物相互作用吧
1.卧位姿势给药可减少低血压发生。
2.明显心功能不全、支气管哮喘及严重垂体功能不足者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.试验前停用生长激素、肾上腺皮质激素、左旋甲基多巴、前列腺素、生长激素抑制激素以及女用避孕药。
药物相互作用
1.多巴胺、溴隐亭、阿司匹林、糖皮质激素、孕激素、锂剂和雷尼替丁可降低本品作用。
2.茶碱可增强本品作用。
3.雌激素可增加本品在男性中的作用。
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